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豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性

簡(jiǎn)要描述:豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問(wèn)  量:395

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測(cè)波長(zhǎng)450nm
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀檢測(cè)方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè)

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

陰性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

陽(yáng)性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

軒澤康

豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性性能:

1.  準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。

2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

實(shí)驗(yàn)中問(wèn)題解答:

【檢測(cè)的結(jié)果沒(méi)有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過(guò)有效期 2. 沒(méi)有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行操作。在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過(guò)程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過(guò)高,反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無(wú)法調(diào)整室內(nèi)溫度請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)縮短,控制反應(yīng)時(shí)間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法。

【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好,雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大,出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因:酶標(biāo)孔間相互污染,洗板后未能盡快進(jìn)行下一步驟、添加樣品或其他試劑時(shí)操作的方法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答:加樣時(shí)請(qǐng)小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標(biāo)板密封好,使用已經(jīng)校正過(guò)的微量加樣器。


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郵箱:wwwwangji130@163.com

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