產(chǎn)品簡介：

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本；48T/盒：zui多可檢測42個樣本

【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存

【檢測目的】：定性檢測

【實驗儀器】：酶標儀

【檢測方法】：雙抗一步夾心法

【待檢樣本】：組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務(wù)】：免費代測ELISA實驗、支持定制

樣本儲存：

1. 收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定，當(dāng)天檢測的標本儲存在4℃?zhèn)溆谩?/p>

2. 如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝猴放在-20℃或-80℃條件下凍存，避免反復(fù)凍融。

3. 標本在2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月，-80℃可保存6個月。

96T豬副豬嗜血桿菌病抗體(HPS-Ab)ELISA試劑盒組成及其配置：

①微孔酶標板（ 12 孔×8 條）；

②陰性對照 0.5mL；

③陽性對照 0.5mL；

④檢測抗原-HRP 10mL；

⑤20×洗滌緩沖液 25mL；

⑥稀釋液 6mL；

⑦底物 A 6mL；

⑧底物 B 6mL；

⑨終止液 6mL；

⑩封板膜 2 張；說明書 1 份；自封袋 1 個.

實驗所需自備試驗器材：

1.      酶標儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

4.      蒸餾水或去離子水

常見問題解答：

1.     【高背景或陰性對照值偏高】

可能的原因：陰性對照孔被陽性對照或樣品污染；抗體非特異性結(jié)合；酶結(jié)合物過濃；孵育溫度過高；底物在使用前曝光；讀板前停留時間過長

上海軒澤康生物為您提供解決方案：洗滌時勿將洗液溢出孔外；建議更換封閉液；檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋；檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定；應(yīng)保存在暗處、避光；加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

上海軒澤康生物為您提供解決方案：實驗開始前，將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫（20-25℃）；檢查移液器吸液通道是否堵塞；使用計時器，準確孵育時間；使用新配置的試劑，重新實驗；疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。

豬副豬嗜血桿菌病抗體(HPS-Ab)ELISA試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

因為網(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系！上海軒澤康生物擁有自己的實驗室（上海）和技術(shù)團隊，公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持，為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務(wù)，請向客服咨詢!

我司ELISA試劑盒免費代測服務(wù)具體內(nèi)容如下：

【樣本要求】：

①請咨詢我司銷售或客服獲取樣本收集、處理方法（常見樣本如：血清、細胞上清液、土壤、植物等）

②提倡新鮮樣本盡早檢測，如有特殊原因需要周期收集樣本，請造模取材后將樣本及時分裝在-80℃條件下保存。同時避免反復(fù)凍融。

③寄樣本前需填寫代測單，注明以下情況：樣本編號、所測項目、是否做復(fù)孔、剩余樣本是否保留等。

④樣本收集用普通離心管即可，順豐干冰運輸。

【服務(wù)優(yōu)勢】：

①節(jié)省客戶的寶貴時間和精力。軒澤康生物短時間內(nèi)即可完成ELISA實驗（一周內(nèi)出結(jié)果）

②交給我們代測，您可以不必為操作經(jīng)驗的不成熟和儀器的缺乏而苦惱。

【代測結(jié)果包含】

①檢測樣本對應(yīng)表（樣本編號表）

②酶標儀原始讀數(shù)（OD值）

③標準曲線分析

④樣本活性/濃度

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